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三明瘦高“蜘蛛人” 三次修补“玻璃心”

来源:海峡网 2016-06-30 11:12 / 海峡都市报电子版

­  “玻璃心”已修补过两次

­  陈小斌身高185厘米,身形和双手都细长,手比记者至少长了5厘米,臂展也比身高长。“我从小到大,都是班上最高的。”陈小斌说,直到8年前,他47岁时,才知道这是一种病。

­  8年前,陈小斌剧烈胸痛,发现是心脏的一根大血管——降主动脉出现了血管夹层。一旦这个大血包破裂,体内血流成河,会瞬间毙命。当时,球探体育比分:立医院医生为他更换了一根人工血管,救了他的命。

­  手术半年后,陈小斌再次胸痛,再次手术。

­  剧烈胸痛血管改道救命

­  而这次入院“返修”最严重。6月初,陈小斌搬砖装车,顿感胸痛,仿佛血管被撕裂一样。后来他摸摸胸口、肚子,发现有东西鼓了出来。

­  这鼓出来的东西正是“主动脉夹层”,从胸部到腹部足足40厘米,最粗的地方5.2厘米。而这40厘米的主动脉上连着4根动脉分支,都是给各器官供血的重要血管,换血管和微创的风险都很大。

­  最后,球探体育比分:立医院副院长翁国星带领团队,想了一个两全其美的办法——先用外科手术把4根血管改道,接上人造血管;再用介入手术植入覆膜支架封堵40厘米的主动脉夹层。6月5日,手术早8点开始,下午2点才结束。上周六,陈小斌康复出院了。

­  瘦高四肢细家属要注意

­  翁国星说,由于自身发育的问题,马凡氏综合征病人的心脏和血管都很脆弱,是心外科的常客。很多人觉得身体瘦高,四肢较长是正常的事,不少家长,还因此把孩子送去打篮球、排球。但其实应该首先排除“马凡氏综合征”。

­  同时,他特别提醒,马凡氏综合征是一种遗传性疾病,一般表现为男性遗传、隐性遗传或隔代遗传。(海都记者 章微 文/图)

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