经过多日治疗和护理,阿妹脸上和身上的结痂消退了不少
闽南网8月1日讯 一个多月了,南安被弃女婴阿妹的父母,仍未出现。昨日从医院传来的消息,更是让关心阿妹的网友揪心起来:阿妹被查出患有“遗传性大疱表皮松解症”,这是一种罕见的疾病,目前尚无特效药可治疗。
上个月,网友“陈杰松264”将浑身疱疹的女婴被弃之事发到微博上,一天内,就被转发700多次,网友们纷纷呼吁孩子父母现身。多日来,经医生们和福利院阿姨的悉心照料,孩子身上的结痂已经消退了许多,小脸变得白净漂亮起来,已经会咧嘴笑了,但医院的诊断结果,却让每一个关心阿妹的人,大吃一惊。
出去玩就爱笑
打针时叫爸爸
昨日上午10点,阿妹正在熟睡,额头上渗出小汗珠,福利院洪阿姨拿着扇子,轻轻地为她扇风。阿妹脸上的结痂,好了不少,小脸白净漂亮了许多。熟睡中,她嘴角微微上扬,“你们上次来看她时,她都不会笑,现在很会笑了。”洪阿姨掏出手机,手机相册中有阿妹欢笑的照片。“阿妹很喜欢出去,一出去就笑得很开心。”
洪阿姨看着阿妹,摇摇头说,“不过,一打针就会哭,一哭就叫‘爸爸、爸爸’”,洪阿姨轻轻叹了口气。
现在,阿妹能吃米饭,睡眠也和正常孩子一样了。“她其实是一个聪明的小孩。她调皮的时候,我就假装生气,她便会马上安静下来。一旦我露出笑脸,她就开心地晃手,咯咯笑。”洪阿姨说。
查出罕见遗传病
目前尚无特效药
看着阿妹一天天好转,洪阿姨心里安慰不少。她盼望着阿妹快快好起来,带她回福利中心住。但是,昨天上午医生诊断的结果,却让洪阿姨大吃一惊。
昨日,福建医科大学附属第二医院儿科主任医师汪勇芬副教授告诉记者,阿妹入院时,全身皮肤长了不少脓疱,体温一度增高。医院成立了一个由儿科、皮肤科医护骨干组成的治疗小组,对阿妹做了抗感染、伤口消毒、处理皮肤感染病灶等,并做了一系列检查,确诊了阿妹的病情为遗传性大疱表皮松解症,目前尚无特效药。
“这种病非常少见,从业30年,这是我第二次见到生这种病的孩子。”汪副教授说,“这是一种遗传性疾病,多在2岁内发病,主要表现为皮肤出现水疱或血疱。部分病人随着年龄的增长,病情会缓解。但是很难痊愈。”由于该病症合并感染时,类似脓疱疮,因此,先前才会误以为是脓疱疮。
“真是可怜,这么小的孩子,不知道有没有人能帮帮她。”洪阿姨心疼地说。
病情很难痊愈
阿妹暂留医院
“这种病,只能是日常小心护理。”医生反复提醒,护理时,要预防皮肤摩擦和外伤。一旦发生皮肤摩擦或外伤,便可能起水疱。若是水疱出现,要防止破溃感染。“可以像在医院一样,将水疱内的液体抽掉,并进行消毒,防止感染。”汪副教授说。
目前,阿妹皮肤上的感染已基本得到控制,皮肤也干净白皙很多。由于目前尚无特效治疗手段,医生建议福利中心的工作人员,过两日便可将阿妹接回去,小心照顾。
昨日,得知这一消息的南安福利中心李主任忧心忡忡,他说:“出现这种情况,大家都很难受。”由于尚在福州出差,李主任交代工作人员,让孩子暂时呆在医院里,等她回来再做打算。“无论如何,在医院里总比接回去好。”李主任打算再和医院商量一下。(本网记者 陈晓婷 谢向明 实习生 陈沣 黄珊霞 文/图)
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