“尊敬的各界慈善机构、新闻媒体、网络媒体、社会爱心人士以及广大的微友们!你们好!我是一个病危孩子的爸爸!我的孩子名叫蔡奕涵,本来温馨和睦的家庭被一场可怕的病魔打得支离破碎……”近日,一则在微博上广为流传的求救信息引起人们关注。
据悉,石狮市实验小学蚶江校区二年级学生蔡奕涵(小奕涵)先后被诊断患有霍奇金淋巴瘤、低蛋白血症等重病,两年来花费医药费数十万元。《石狮日报》曾对小奕涵的不幸遭遇进行多次报道,引起了各界爱心组织及热心人士的关注。为帮助11岁的小奕涵渡过难关,各界爱心人士以多种方式捐献了爱心。
“孩子目前在北京京都儿童医院,由老婆全职照看。”几个月的来回奔波,令小奕涵父亲蔡武挺显得十分憔悴。“感恩社会各界爱心人士,因为有你们的帮助,孩子挺过了一个又一个的难关。”采访过程中,蔡武挺希望通过本报向社会各界爱心人士表达感恩之情。据了解,患有霍奇金淋巴瘤、低蛋白血症等重病的小奕涵在社会各界爱心人士的帮助下,病情已有很大的好转,当人们正翘首企盼孩子康复时,不幸的消息再次降临到这个早已一贫如洗的家庭。
“2015年6月中旬,孩子突然高烧不退,后来经福州协和医院确诊为一种罕见的血液疾病——噬血细胞综合征。在医院接受化疗及激素治疗后,出现了肝功能受损、肝脾肿大、肺炎以及支气管炎等并发症……靠药物已经无法控制,在医生的建议下我们转到了北京京都儿童医院,”蔡武挺说,转到北京京都儿童医院,对孩子做了全方位的检查后,北京的医生建议孩子最好进行基因造血干细胞移植手术,方能保住生命。
“由于孩子的血型为B型阳性血,医生表示此类血型血源较易获得,并且移植成功几率可达到90%以上,一旦移植成功并辅以后期的治疗,孩子康复的可能性很大。但前期的治疗已经花去40多万元,社会各界爱心人士以及所有亲朋好友都对我们进行了援助,我也倾尽了全力,已经山穷水尽了……主治医生告诉我们,噬血细胞综合征是一种恶性的血液病,很多得噬血细胞综合征的孩子都没有等到移植的那天就走了,大部分是因为无法承担庞大的移植费用,而错过移植的最佳时机……”面对庞大的医疗费用,蔡武挺哽咽地对记者说道。
随后,蔡武挺拿出一张由北京京都儿童医院开出的诊断说明书,说明书上那“移植费用在40万—50万元左右”几个字让一家四口靠着月工资3000多元生活的蔡武挺愁眉不展。“在各方爱心人士的帮助下,目前已经筹集了近十万元,但与院方保守估计的四五十万元相比还有很大的差距。这么庞大的治疗费用我们实在是支付不起,但是再苦再累,我也没有想过放弃,希望社会上的好心人能伸出援手,给孩子一线生还的希望。”
点滴爱心就能汇聚爱的海洋,希望大家联手献爱心,让鲜活的小生命早日回到温暖的家中。(记者王文豪)
爱心账号:农业银行卡号:6228480683218639717(开户行球探体育比分:石狮市豪富支行蔡武挺)
蔡武挺微信号:w18061999985
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