美国“女性伟哥”有望上市专家：或被用于约会强奸

来源:中新网 2015-06-06 14:03 / 海峡都市报电子版

　　中新社休斯敦6月5日电美国联邦卫生顾问委员会4日以18：6的投票数，认定一款“女性伟哥”的治疗功效远大于可能带来的意外伤害风险，推荐美国食品和药物管理局(FDA)批准这种药物，它有望成为第一种用于促进女性性欲的上市药。

　　这款粉红色的小药片，名为氟立班丝氨(flibanserin)，用于治疗停经前妇女非疾病原因的性功能障碍，是一种实验性药物。

　　氟立班丝氨直接作用于女性大脑控制性愉悦区，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。同时，氟立班丝氨降低了大脑中的血清素水平，促进多巴胺和去甲肾上腺素的含量。

　　已有超过11000名女性参与了氟立班丝氨的临床试验。FDA审查发现，服药女性令人满意的性活动次数在统计学上有改善，同时因性欲低下产生的痛苦也相对减少。

　　“我们都很期待，氟立班丝氨是一个更加安全有效的药物，相比副作用，其疗效明显更好。”芝加哥大学妇产科助理教授艾米·惠特克(Amy Whitaker)说。

　　该顾问委员会表示，生产商必须采取额外的风险管控措施，以确保医生只对有需要的妇女开这种处方药，以及这些妇女知道可能必须承担哪些风险。氟班色林主要锁定停经前的妇女，主要副作用包括恶心、嗜睡、低血压和昏厥。

　　代表FDA的专家克莉丝汀娜·张(Christina Chang)要求顾问委员会谨慎权衡氟立班丝氨对女性的益处与风险，其可能与避孕药、酒精产生不良的相互影响，从而引发车祸、摔伤等意外伤害。

　　《华盛顿邮报》5日报道称，出席听证的FDA专家还提到，这种疗法可能被滥用为“约会强奸药物”，必须提高关注。制造商表示，服用氟立班丝氨后，可能使女性行动迟缓，昏昏欲睡，但不是无行为能力。此外，在一项动物实验中，氟立班丝氨曾经导致乳癌肿瘤的罹患率提高。而18个月的审查时间，不足以评估癌症发展的风险。

　　对于“女性伟哥”药物的研发来说，获得专家组积极推荐已经是重大胜利，此前一直因有效性和安全性问题饱受争议。自2010年以来，FDA已经两次拒绝氟立班丝氨。

　　这款药物通过批准程序的艰难过程，引起了一些女性团体对FDA双重标准及性别歧视的指责。据悉，FDA已批准了大约二十几款药物用于男性性功能障碍治疗，此前却未批准任何一款药物用于女性。辉瑞公司的蓝色药丸“伟哥”从1998年获得FDA批准后，取得了良好的销售效果，并且显著改善了男性群体性生活质量。