12月7日至8日,全市药品生产企业GMP培训在明溪举行。
本次培训采取理论授课和现场观摩相结合的方式,重点学习新版药品生产质量管理规范、GMP计算机化系统、GMP确认与验证,以及新形势下飞行检查的要点,全体学员还到南方制药有限公司生产车间现场观摩。通过培训,进一步提升了学员在药品生产监管领域的专业能力,对全市药品生产企业贯彻落实新版药品生产质量管理规范,起到了很好的推动和促进作用。
培训由市食品药品监督管理局主办、南方制药公司承办。来自全市药品GMP检查员、制药企业管理人员以及各县(市、区)市场监督管理局药品安全监管人员共100余人参加培训。
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