国家食品药品监督管理总局新闻发言人３日对媒体说（具体时间：2017年11月3日），分别由长春长生生物科技有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司生产的各一批次共计６５万余支百白破疫苗效价指标不符合标准规定，食药监总局已责令企业查明流向，并要求立即停止使用不合格产品。据介绍，上述不合格疫苗对人体安全性没有影响。（来源：新华网，原标题：65万余支不合格百白破疫苗流入三省 食药监总局要求立即停用）

武汉生物制品研究所有限责任公司官网截图

　　武汉生物制品研究所有限责任公司企业介绍

　　武汉生物制品研究所有限责任公司创建于1950年，现隶属于国务院国资委主管的中国医药集团总公司下属的中国生物技术股份有限公司（简称“国药中生武汉公司”），是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程的主要研究机构和生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业，也是中南地区免疫规划指导中心。现有员工1185人，高级职称65人，总资产15亿元，工厂占地面积近40万平方米。

　　建所60年来，国药中生武汉公司在生物制品的科研、生产和销售等方面有了长足的发展，造就了一大批经验丰富的生物制品学专家，其中世界卫生组织（WHO）狂犬病专家1人，国家药典委员会委员2人，国家新药评审委员会专家12人，卫生部生物制品标准化委员会委员4人，享受国家政府津贴者23人。承担国家新药创制重大专项、国家科技支撑计划、“863”计划、国家重大攻关计划、国家火炬计划、国家自然科学基金及湖北省、武汉市重点攻关计划等多项重大课题，取得各级成果奖及科技进步奖147项。拥有“卫生部单克隆抗体中试实验室”、“卫生部狂犬病街毒实验室”、“湖北生物工程研究中心”、“湖北省实验动物中心”，以及P3实验室等多个国家级和省级重点实验室。

　　国药中生武汉公司为国务院批准的首批博士、硕士学位授予单位，也是生物制品系统唯一的博士点。现有博士生导师7人，硕士生导师17人，已培养毕业博士研究生32名，硕士研究生124名，在读博士和硕士研究生41名，为生物制品行业培养了一批高级生物技术人才。

　　国药中生武汉公司本着团结、奋进、务实、创新的精神致力于民族医药事业的发展，竭力为人类健康事业做出应有贡献。以“面向社会、服务人民、质量第一、信誉第一”为办所宗旨，以“产品质量是企业的生命，使用对象是自己的亲人”为质量方针，严格按照《中国药典》及《药品生产质量管理规范》的要求进行生产和质量管理，建立了完善的质量保证体系。现有16个GMP生产车间，30多个品种通过GMP认证，获得了国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》。

　　近年来，国药中生武汉公司在完成国家指令性免疫规划疫苗的研制生产任务外，还致力于高新生物技术药物的研究和开发，尤其在产品的成果转化及产业化方面具备了很强的实力与丰富经验，连续获得三项国家高新技术产业化示范工程，拥有年产7500万剂量吸附无细胞百白破联合疫苗生产基地，有各类生物制剂的生产文号119个。目前已形成预防制品、血液制品、新型治疗制品、诊断试剂及医疗器械5大系列，每年生产30多个品种及100多个规格近2亿剂量的产品。主导产品有吸附无细胞百白破联合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗、乙型脑炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗、麻疹—腮腺炎联合减毒活疫苗、人血白蛋白、人免疫球蛋白和狂犬病、乙型肝炎、破伤风等三种特异性免疫球蛋白，多种产品质量一直保持全国领先水平，10多个产品曾获国家和部省市级优质产品奖，有独立和较完善的市场营销网络，产品销售达30个省市自治区，3个产品出口埃及和东南亚等国家，获得了很好的社会效益和经济效益，为我国防病、治病，保障人类身体健康作出了重要贡献。

　　国药中生武汉公司在中国医药集团总公司统一领导下，配合集团整合，积极推进企业改制，实现企业管理现代化、人才队伍专业化、产品市场国际化、生产设施自动化、厂区环境园林化，力争成为集团内优秀企业、行业内先进企业和有国际影响力的企业。（来源：武汉生物制品研究所有限责任公司官网）