南安1岁女童患上死亡率极高的罕见病她曾让父母走出丧子之痛(图)

来源:闽南网 2015-07-07 07:33 / 海峡都市报电子版

[摘要]她曾让父母走出丧子之痛，可是两周前，她患上死亡率极高的罕见病

幼女病重不能释怀的痛与泪

两周前，病魔突袭，让人措手不及！

　　医生说，匀匀得的是嗜血细胞综合征，且不排除有淋巴瘤的可能。

　　匀匀的小手插着管子，腹部肿得很大。前两天，匀匀刚做了腰部穿刺，现在正在化疗，每天要输各种药，还要输好几瓶球蛋白增强抵抗力。小小的脸蛋上，笑容不见了，要么是沉沉睡着，要么痛痛地哭闹。匀匀妈卧在床前，双眼一刻也不离女儿，病床上的小眉头轻轻一皱，妈妈就赶紧把她揽在怀里轻声哄着。

　　匀匀的主治医师庄医生介绍，嗜血细胞综合征是一种发病急、病情进展迅速、病死率高的疾病，国际组织细胞协会发布的介绍里，5年生存率仅为54%。目前匀匀的病情比较严重，多项指标都低于正常值，病情还在不断恶化。上周五，医院已经开始给匀匀进行化疗，最开始的一个月最关键，根据化疗的效果才能确定下一步治疗方案。现在正在进行病因检查，今后可能需要骨髓移植或是继续化疗。

　　匀匀每天还是会反复发烧，许森财和妻子每天睡不到2小时。看着孩子，匀匀妈妈和外婆心疼得直抹眼泪，许森财也沉默了许多。

为人父母不愿放弃的拼和守

　　入院两周了，匀匀需要接受各种检查，输血和化疗。为了照顾匀匀，许森财暂停了工作，与妻子24小时陪在医院，每天两三千元的费用，让他的压力越来越大。

　　三年前为了给儿子治病，花了近10万元，向亲友借的钱还没还完，又遇上了女儿这个劫难。家里双目失明的弟弟，可以让大女儿和年近古稀的父母轮流照顾，可匀匀的病，等不起啊。

　　得知许森财一家的情况后，兰田村及康美镇政府捐了1万多元，并向南宁南安商会和康美商会发起了募捐，很快就筹集了5万余元。7月2日起，他的一个朋友在网上发起了10万额度爱心众筹，得到上千爱心网友的支持，到昨天捐款已达到10.2万多元。

　　在爱心人士的帮助下，许森财父女可以做基因检测，这能帮助查明匀匀的病是否为原生性，以确定今后的治疗是否需要骨髓移植。许森财说，有这么多好心人的帮助，他一定会尽力为女儿治疗，“为人父母，我一直都是带有希望”。（海都记者彭思思吕波文/图）

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