一、最佳选择题，共24题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。

­　　1.起效最快的片剂是

­　　A.含片

­　　B.分散片

­　　C.肠溶片

­　　D.舌下片

­　　E.控释片

­　　2.于法压片的助流剂是

­　　A.硬脂酸钠

­　　B.微粉硅胶

­　　C.滑石粉

­　　D.氢化植物油

­　　E.硬脂酸镁

­　　3.某片剂每片主药含量应为0.409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%，则片重是

­　　A.0.20g

­　　B.0.32g

­　　C.0.509

­　　D.0.56g

­　　E.0.64g

­　　4.胃溶型薄膜包衣材料是

­　　A.CAP

­　　B.HPMCP

­　　C.Eudragit L

­　　D.Eudragit S

­　　E.HPC

­　　5.胶囊壳的抑菌剂是

­　　A.尼泊金

­　　B.滑石粉

­　　C.二氧化钛

­　　D.硬脂酸镁E.硫酸钙

­　　6.下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是

­　　A.干热灭菌法

­　　B.湿热灭菌击

­　　C.过滤灭菌法

­　　D.射线灭菌法

­　　E.气体灭菌 法

­　　7.下列方法不能噌加药物的溶解度的是

­　　A.加助悬剂

­　　B.加增溶剂

­　　C成盐

­　　D.改变溶媒

­　　E.提高温度

­　　8.关于糖浆剂的错误表述为 、

­　　A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

­　　B.含蔗糖62.7%(9/g)的水溶液成为单糖浆

­　　C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

­　　D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

­　　E.必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

­　　9.以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是

­　　A.多储库型

­　　B.微储库型

­　　C粘胶分散型

­　　D.复合膜型

­　　E.聚合物骨架型

­　　10.表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为

­　　A.表面活性剂在水中形成胶团

­　　B.表面活性剂在水中溶解度大

­　　C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合

­　　D.表面活性剂在界面作定向排列

­　　E.以上均不正确

­　　11.司盘80(HLB=4.3)609，吐温80(HLB=15)409，其混合HLB值是

­　　A.3

­　　B.6.5

­　　C.8.6

­　　D.10.0

­　　E.12.6

­　　12.颗粒不够干燥，润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题

­　　A.裂片

­　　B.松片

­　　C.崩解迟缓

­　　D.黏冲

­　　E.片重差异大

­　　13.下列哪种不是片剂制备常用的辅料A.填充剂

­　　B.崩解剂

­　　C.助溶剂

­　　D.润滑剂

­　　E.黏和剂

­　　14.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

­　　A.可压性和流动性

­　　B.崩解性和溶出性

­　　C.稳定性和防潮性

­　　D.润滑性和溶出性

­　　E.流动性和崩解性

­　　15.可避免肝脏的首过作用的片剂是

­　　A.泡腾片

­　　B.分散片

­　　C.舌下片

­　　D.溶液片

­　　E.咀嚼片

­　　16.用于制备空胶囊壳的主要原料是A.糊精

­　　B.明胶

­　　C.淀粉

­　　D.蔗糖

­　　E.阿拉伯胶

­　　17.水溶性栓剂基质为

­　　A.凡士林

­　　B.可可豆脂

­　　C.PVA

­　　D.甘油明胶

­　　E.8份黄凡士林、l份羊毛脂、1份液状石蜡

­　　18.关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述不正确的是

­　　A.可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材

­　　B.适合于水溶性药物的微囊化

­　　C.pH和浓度均是成囊的主要因素

­　　D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂

­　　E.复凝聚法属于相分离法的范畴

­　　19.以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊的方法是

­　　A.单凝聚法

­　　B复凝聚法

­　　C.乳化溶剂蒸发法

­　　D.乳化-相分离法

­　　E.乳化-界面聚合法

­　　20.下列关于渗透泵的说法错误的是

­　　A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成

­　　B.片芯为水溶性药物和辅料

­　　C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差

­　　D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等

­　　E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关

­　　21.经皮吸收制剂的主要屏障层是

­　　A.透明层

­　　B.真皮层

­　　C.表皮层

­　　D.皮下脂肪组织

­　　E.角质层

­　　22.以下属于主动靶向制剂的是

­　　A.免疫纳米粒

­　　B.微囊

­　　C热敏脂质体

­　　D.热敏微球

­　　E.磁性微球

­　　23.以下说法不正确的是

­　　A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜

­　　B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收

­　　C.脂溶性越强，药物吸收率越高

­　　D.分子量较小的药物更容易透过生物膜

­　　E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

­　　24.关于药物制剂配伍变化错误的表述为

­　　A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化

­　　B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化

­　　C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化

­　　D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效

­　　E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用