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母子同患“天才病”母放弃省钱给儿子治病 什么是天才病

来源:齐鲁晚报 2017-01-04 14:53 /

  儿子视力明显下降

  还没有其他异常

  其实,早在张恒芝16岁的时候,她的眼睛就开始模模糊糊看不清楚人了。后来,她被家人送到了盲人按摩学校,在那里认识了刘宝强。“那时她带队在操场跑步,最开始还能模模糊糊看见我的影子。”刘宝强说。

  刘宝强也有视力残疾,早在上高中时,他的左眼因为视网膜脱落做过手术,此后视力依然下降严重。因为没法再上学,年纪轻轻的他便去工地打工。没承想,在一次电焊操作时误伤了左眼,从此彻底没了视力,而右眼,近年来也开始出现晶状体混浊。

  不过这并没影响到两人互相吸引、相知相守。“恒芝是个特别坚强的人,在盲人学校学习按摩的基本功,别人一次支撑十几分钟就不错了,她能一动不动地坚持半个小时。”后来也进入盲校上学的刘宝强说,张恒芝的坚强他看在眼里,这让他既佩服又心疼。2005年两人结了婚,回到张恒芝的故乡开了一家盲人按摩店,从此两人起早贪黑地守着这个夫妻店。

  其实在结婚前,尽管不知道妻子得了罕见的遗传病,但两人打算领证时,宋洪芹曾告诉未来的女婿刘宝强,说恒芝不能要孩子。“但刘宝强说,大不了两人领养一个孩子,依然愿意照顾恒芝一辈子,两人毅然决然领了证。”宋洪芹说。

  “虽然日子辛苦一点,但按摩店经营得还不错,妻子虽然身体不好,但依然拼命工作。”刘宝强说,因为妻子心脏不好,夫妻俩本来打算领养一个孩子,但当张恒芝得知主动脉瓣关闭不全,可以剖腹产分娩规避风险时,依然在2008年冒险生下了牛牛。

  因为牛牛没有明显异常,最开始三口之家过得其乐融融。直到孩子上一年级,两眼视力仅0.1和0.7时,一次检查时他们第一次听说马凡氏综合征,才意识到这种遗传疾病的可怕。“有的医院说孩子得抓紧手术,不然会失明,有的说眼球还在发育,不敢做手术,现在也不知道该怎么办。”

  

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